Archivo mensual: mayo 2016

Su hora

Dentro de un mes habremos votado de nuevo y tendremos decidido nuestro futuro para los próximos cuatro años. Porque esta vez sí, esta vez estarán obligados a negociar y no nos pueden mandar de nuevo a elecciones, de lo contrario habrá que cambiar de políticos y de políticas, no nos servirán ninguno.

 

senado_2011Nos habremos gastado, sin querer nosotros pero queriendo los políticos, ciento ochenta millones de euros por su cerrazón. No se han puesto de acuerdo en rebajar gastos, cada uno hará lo que crea conveniente para rebajarlos, pero ni en eso han sido capaces de ponerse de acuerdo, sobre todo por la negativa de PP y PSOE que son los que más dinero cogen y los que menos quieren dejar de recibirlo.

 

Para lo que si están de acuerdo todos es para continuar cobrando su sueldo hasta que se formalice los nuevos Congreso y Senado, es decir que siguen recibiendo un salario como si trabajaran, ahora sabemos que no, antes al menos disimulaban aunque aparecieran poco por sus puestos. Pero no sólo reciben eso, también cobran los suplementos de vivienda y comida, a casi dos mil euros mientras el salario mínimo sigue sin llegar a mil. Además de cobrar para tener internet y siguen teniendo el móvil y el Ipad para que, en teoría, sigan trabajando, algo que utilizaran para sus campañas pero no para nuestras mejoras.

 

Siguen teniendo unos privilegios que no tenemos los demás mortales, deje usted un trabajo, verá lo pronto que le piden todos los derechos que tenga.

 

Mientras no sean como los demás ciudadanos, les seguiremos pidiendo explicaciones y tendrán que dárnoslas, aunque no quieran o no lo crean conveniente, pero ya es hora de que sepan que son como todos nosotros, mortales a los que les llegará su hora.

 

 

Publicado en “La Voz de Ronda” 28/05/2016

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Romántico

Hoy toca ponerse romántico, es lo que tienen estos días de celebración y disfrute, que también tiene uno su lado romántico aunque no lo crean, algunas veces más definido de la cuenta, aunque les cueste creerlo.

 

Como romántico también es uno soñador, de unas leyendas y unas historias que envuelven a la Ciudad Soñada que dijera Rilke.

 

Los románticos y soñadores somos muy de imaginar, de ver las cosas desde otro punto de vista, así se imagina uno que en Ronda al fin hacen las rotondas que parezcan lo que significa, que no estén lateralizadas ni señalizadas al contrario de las normas generales.

 

También sueña uno que va al nuevo hospital, que tiene su entrada para que las personas puedan ir andando, con su paso elevado o que pueda uno ir con su vehículo y tenga sitio donde dejarlo para hacer una visita o pasar alguna revisión, que tenga todo el material necesario y sobre todo luz y agua.

 

Sueña que Ronda la nombren Patrimonio de la Humanidad, como así se merece y que no se pongan más trabas. No podía olvidarme de la famosa y tan prometida autovía que nos haría dejar de ser la única comarca de Andalucía que no la tiene.

 

Y creo que voy a dejar ya de ponerme romántico y soñar, ya que el nuevo hospital, que abrirá sólo la Junta de Andalucía sabe, no va a tener la tan solicitada consulta de salud mental y me vayan a tener que llevar amarrado a otro sitio.

 

 

Publicado en “La Voz de Ronda” 21/05/2016

Candidata

Salió hace unos días la aún Presidenta de la Junta de Andalucía a decir, ante la pregunta de un periodista que le comentaba que un compañero de su partido había dicho que se iba a presentar a candidata a dirigir a los socialistas, que lo que tocaba ahora era hablar de las elecciones y de apoyar al candidato Pedro Sánchez, ante el estupor de algunos y las risas contenidas de otros.

 

Claro que lo apoyará, y dará mítines pidiendo el voto, pero si alguien ha movido un dedo para que no haya podido ser Presidente del Gobierno tras las últimas elecciones ha sido ella precisamente, que le impuso unas condiciones paga negociar con las que sabia no iba a poder ser investido, obligándolo a un pacto con sus compañeros de viaje en Andalucía ante la amenaza de estos de dejarla caer si pactaba con otros y los dejaban fuera, ya que en la suma de votos del Congreso para elegir un Presidente no contaban para nada. El afán de Susana iba por otro lado, claro.

 

descargaLa virreina de Andalucía, Susana I de Triana, no va a disputar la secretaría general de su partido a nadie, no se engañen. Va a esperar que pasen las elecciones y si, como es previsible, no hay mayorías absolutas, dejará que se negocie poniendo sus condiciones como antes y si Pedro Sánchez no sale elegido, le obligarán a renunciar a su anunciada presentación a renovar el cargo de mandamás socialista. Ahí es donde entra ella, con todo su tronío y pedirá que la elijan por aclamación, como ya hizo en Andalucía, impidiendo que nadie consiguiera los avales y anulando los que hicieran falta de sus adversarios. Ella no compite, ella se presenta para que la nombren sin disputas.

 

Así que la única salida que tiene el actual Secretario General de los socialistas es ganar o, al menos, conseguir una coalición que le ponga como Presidente del Gobierno, ya que de otra forma su carrera política estará finiquitada.

Publicado en “La Voz de Ronda” 14/05/2016

Recorte electoral

Se confirmó, quizá, el peor de los escenarios posibles y volvemos a tener elecciones, como sospechábamos en la columna de la semana pasada, por la ineptitud de unos, la inactitud de otros, la prepotencia de alguno y la poca preparación de otros, el caso es que la bromita de no ponerse de acuerdo entre los tres que verdaderamente pintaban algo en esto les va a costar a las arcas públicas, es decir a todos nosotros, 130 millones de €.  Para eso sí somos todos iguales, no como con Hacienda que para la casa real y algunos políticos es sólo un slogan.

 

UrnaVisto que las encuestas nos muestran que van a dar prácticamente los mismos resultados, quizá el PSOE baje un poco más aún que en las últimas y que PODEMOS si consigue mantener las confluencias y además llegar, al fin, a un acuerdo que de camino salve a IU, pueda subir algunos escaños importantes, que les convertirían en segunda fuerza política, todo lo demás igual o pocos cambios. Una vez visto esto ¿es serio gastarse esa millonada? Con lo que les gustan los recortes ¿Por qué no recortan en esto?

 

Una parte importante de esos millones va en subvención a los partidos para que hagan campaña, dinero perfectamente ahorrable, ya que estamos hasta el gorro de sus campañas y las tonterías que dicen en mítines.  Otra parte importante se va en Correos, ya que nos envían a casa de cada uno de nosotros un sobrecito con la papeleta de a quién debemos votar y un tríptico (en el que sale guapo hasta Rajoy) diciéndonos lo buenos que son ellos y lo malo los otros, dinero también ahorrable.

 

Todo se solucionaría con varios debates entre los candidatos más importantes, pero los de verdad, no alguno impuesto por el partido porque el número uno se niega a debatir como pasó con Rajoy, eso sí es lo que esperamos. Eso y alguna entrevista neutra, no una donde a unos le pongan alfombra de rosas y a otros de espinas como le pasó a un famoso presentador con animalitos de tela en plató en las últimas elecciones.

 

 

Publicado en “La Voz de Ronda” 07/05/2016

Permítame que insista

No hay cosa más pesada que el anuncio en el que sale Matías Prats diciendo “permítame que insista” hasta ahora, que se han empeñado nuestros políticos en ponerse más pesados que el susodicho periodista. A base de insistir en elecciones van a terminar por aburrirnos, que igual es lo que buscan.

 

permiteme-que-insistaLlegamos de nuevo a las elecciones por la incompetencia de nuestros políticos, de todos ellos, unos por una cosa y otros por otra. El Presidente en funciones, Sr. Rajoy, ha hecho lo que mejor sabe hacer, nada, cuando hace algo como la reforma laboral, la educativa o la amnistía fiscal, le salen hongos por todos lados. Su inacción por lo visto tiene premio, algunas encuestas incluso le dan alguna subida, ya que a los votantes del PP no les importa cuantos caso de corrupción haya en el partido, le siguen a pies juntillas.

 

En el PSOE la papeleta del Sr. Sánchez era muy complicada, tras el comité ejecutivo en el que le impidieron que aceptara los votos de los nacionalistas. Aún así lo intentó, pero por la derecha, el único sitio que le dejó Susana Díaz, que quiere pasar de virreina de Andalucía a virreina de las Españas haciéndole la vida imposible al jefe, algo no muy leal, pero ella es así. Al alinearse con la derecha, no sólo defraudó a la mayoría de sus votantes, sino que cerró la vía de negociar con las fuerzas mayoritarias en el congreso, la izquierda.

 

Podemos insistió desde un principio en un gobierno a la valenciana, cosa que sumaba la única mayoría posible, pero se cerró en líneas rojas que el PSOE no aceptaría nunca. Cerrándose la única vía posible para formar gobierno, ya que la suma de PSOE, Podemos e IU sumaba 161 y los nacionalistas estaban dispuestos a abstenerse, pero eso no lo aceptaba Susanita. Además que no aceptaban los de Podemos ningún acuerdo con Ciudadanos, algo que es recíproco.

 

Ciudadanos insistió desde un primer momento en intentar entrar en alguna coalición que le diera sillones, ya que sus votos no hacían falta para ningún pacto de gobierno, ni la gran coalición, PP y PSOE sumaban suficiente, ni podía entrar en el gobierno a la valenciana, ya que dijeron claro desde el primer momento que su objetivo era que Podemos no entrará en el gobierno y en hacer una coalición entre la primera, segunda y cuarta fuerza para seguir con los recortes y ahogando al pueblo.

 

En fin, entre los que no han querido y los que no han podido, nos han vuelto a llevar a la casilla de salida, el 27J tendrán que pactar sin remedio, entonces se verá que sí era posible.

 

 

Publicado en “La Voz de Ronda” 30/04/2016

Habitación con vistas XI

Habitación con vistas al mar XI

 

El día 17 de mayo me dieron la “libertad condicional” ya que la prueba de fuego la tenía el 20, justo un mes después del ingreso, donde debían valorar como estaba tras tres días de contacto con el “mundo real” con mi ambiente y con la vida que llevaba y llevaré tras pasar todo esto.

 

Me hicieron una analítica, además de alguna prueba más, y me tomaron todas las medidas vitales, así que los nervios se volvieron a apoderar de uno ¿tendría que volver a ingresar? ¿Cómo habrá ido estos días? ¿Ha hecho uno todo lo que debía y como debía para que todo esté en orden? Muchas preguntas para tan solo un momento.

 

La consulta se hizo esperar unas horas, lo que tardó la analítica en llegar, pero al fin me llamó el hematólogo encargado del post-trasplante, llegaba el momento de saber cómo había ido todo, el momento crucial y el momento de mantenerse tranquilo y sereno, las noticias que tuvieran que darme serían las que fueran ¿a qué tener nervios o ponerse en lo peor o lo mejor?

 

Las noticias fueron inmejorables, las pruebas y analítica eran perfectas, todavía quedaba y queda por volver a tener los valores normales un tiempo, normal tras un trasplante, pero todo iba correctamente y siguiendo los pasos normales, las defensas subiendo poco a poco, pero eso es mejor para que no haya bajones y para que se estabilicen los números como debe ser, así que la alegría fue enorme. También redujeron muchas pastillas, a otras se les puso fecha de caducidad y algún fármaco se redujo la dosis. Me dieron el alta definitiva y sólo quedaba pasar a mi médico de referencia, en mi caso en el clínico, donde me deberían dar cita en 20 días y hacer todo el seguimiento y, sobre todo, donde me irían levantando restricciones de hábitos de vida y comida, ya  que ni puede hacer uno, aún, todo lo que quiere y en muchos lugares tiene que usar la mascarilla, ni puede comer uno muchísimas cosas, pero según vayan pasando los días y las analíticas vayan mostrando datos mejores, iremos recuperando detalles para hacer una vida totalmente normal.

 

pageDecía al principio que el aislamiento dejaba mucho que desear y es así. El personal que te atiende, salvo alguna excepción como en todos lados, ha sido magnífico. Unos profesionales como la copa de un pino, que se dice, y siempre pendientes de todo y dando ánimos y ayudando en todo. Sin embargo la habitación dejaba mucho que desear. De entrada tener que compartir habitación, donde uno a otro nos podemos pegar gérmenes, aunque nos hagan lo mismo, pero cada cuerpo tiene una recuperación y una asimilación distinta de los fármacos y de las células. Después pasa que la habitación no reúne, a mi entender, las condiciones que debería. Pero aquí no tiene culpa el personal, ya que ellos hacen lo que pueden y deben, pero los recortes en la sanidad pública andaluza han hecho estragos. Había mucha limpieza y muy detallada, pero hay cosas que no se pueden arreglar sólo con limpieza, hay que entrar más a fondo en muchas cosas, pero no quiero terminar esta serie con protestas hacía la sanidad en su conjunto, ya que es sólo una parte y no la más importante, aunque no deja de ser fundamental.

 

Lo único que me queda por hacer es dar las gracias a todo el personal de la sexta planta de Carlos Haya, la zona de trasplante, por su profesionalidad y por su cariño con los pacientes, se merecen todo lo bueno que pueda suceder. Así como el personal de pre-trasplante y post-trasplante ya que no paran de darte ánimos y hacerte todo el trance mucho más agradable y llevadero. Gracias a todo el personal, magnífico.

 

Hoy es 23 de mayo, ya ha pasado todo y espero que en adelante vaya todo bien. Gracias también a vosotros que me habéis seguido desde el primer momento y que habéis ayudado tanto con vuestros mensajes de ánimo, tanto por teléfono como por las redes sociales, sin vosotros no habría sido tan llevadero todo el proceso. Gracias.

Habitación con vistas X

Habitación con vistas al mar X

 

Tras veintisiete días en el hospital ya está uno un poco harto de todo, se pueden imaginar lo largo que se hacen desde las 6 o 7 de la mañana que empiezan a reponer sueros, sacar sangre… no descansa uno lo suficiente.

 

Pero al fin llegaron mejores noticias, las defensas iban subiendo pero muy despacio, según la doctora era bueno porque una subida muy grande era perjudicial, ya que podría producir también algún retroceso, pero cuando las células llevan dos días en los mismos parámetros y no suben viene algún que otro bajoncillo.

 

Uno se encuentra ya bien del todo, lo único es que tiene pocas defensas, pero todo lo demás está correcto, no tiene fiebre ni malestar ninguno, aún así la medicación continúa porque es lo que ayuda a todo, pero también los antibióticos y todo lo demás tenían su fecha, así el día 17 por la mañana acababan los últimos restos de medicación y teníamos que ver lo que pasaba.

 

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El círculo muestra la ventana con vistas al mar

La mañana se presentó como todas, un poco más nervioso eso sí, a mi compañero de habitación le había dicho la doctora que ese día le daba el alta ya que tenía todo correcto en las analíticas, pero yo estaba pendiente de una pequeña subida que me faltaba. Cuando no llegaron las auxiliares a cambiar la ropa de cama sobre las 8:15 h. como hacían todos los días los nervios aumentaron, una ducha para relajarme fue lo que se me ocurrió, pero la doctora apareció un par de horas antes que los demás días y nos comunicó la noticia, las defensas habían subido lo necesario, oír la voz que dijo “preparad las maletas que os vais los dos, voy a preparar los informes y ahora os doy todas las indicaciones” fue como cuando te dicen que vas a ser padre o madre o que has superado unas oposiciones, la vida empezó a fluir por todo el cuerpo de una manera espectacular.

 

Era el 17 de mayo. Cuando terminamos de recoger todas las indicaciones y alguna medicación que teníamos que traer de allí se nos plantó en las 3 de la tarde, hora propia para, cuando abandonamos el recinto hospitalario, poder quitarme la mascarilla y respirar aire puro, que me diera el aire en la cara y, sobre todo, poder caminar sin tener que llevar un palo a todos sitios y moverte donde quisieras, era el 17 de mayo.

Habitación con vistas IX

Habitación con vistas al mar IX

Si la segunda y principio de la tercera semana la lucha es, esencialmente, física contra todos los inconvenientes que se presentan. A partir de ahí, el final de la tercera semana la cuarta y en adelante, la lucha es psicológica contigo mismo y contra todo.

Físicamente te encuentras bien, ya no vas al baño con tanta regularidad, empiezas a comer algo, aunque poco, ya que entre lo pasado, la quimio que quita muchas ganas de comer y la mucositis que no se ha ido del todo, aunque ya ataque menos al estómago y el aparato digestivo, la boca la sigues teniendo fatal. Cuando comes todo te sabe a metal, a tierra mojada o a el estaño que se utiliza para soldar, un sabor tan malo que la poca hambre que tiene te la quita, y si no te la quita del todo ahí están los menús del hospital para hacer el resto.

Desde por la mañana hasta la noche intentas hacer todo lo que te recomiendan los médicos: andar un poco, sentarte de vez en cuando, levantar los pies cuando estás sentado para que no se hinchen, moverte en la cama para que los talones no se rocen y te salgan heridas… Una serie de recomendaciones que sigues a rajatabla para intentar que los neutrófilos suban lo más rápido posible para poder volverte a casa, aunque sea en régimen de semi aislamiento, pero dejar de una vez el hospital.

imageLa lucha entre tu mente y tú, es constante. Intentas leer pero hay veces que es difícil concentrarse para sacar algo claro, ves la televisión pero ya sabemos los programas que ponen además de que no se ven todos los canales sólo algunos, intentas conectarte a internet y mirar algo pero el wifi (donado por un usuario, la Junta para estas cosas no tiene presupuesto…en fin) pero sólo son unos pocos megas al mes y se gastan rápido…

Por la noche te duermes pronto, horario de hospital se dice, ya que se empieza con los cambios de suero y sacar sangre antes de las siete, así que a las diez y media u once de la noche ya estás acostado para dormir.

No paras de dar vueltas a las cosas…pero la fortaleza mental de cada uno hace aquí su trabajo y los hay que lo pasan mal y otros peor, porque, sinceramente, los días sin poder salir de una habitación y además compartida, se hacen muuuuuyyyyy largos.

Habitación con vistas VIII

Habitación con vistas al mar VIII

Estábamos en la peor parte de todas, con las defensas a cero y la diarrea continua, hubo días en los que visité al amigo roca hasta 20 veces, al menos no me atacó también, como sí le ocurrió al compañero de habitación (del aislamiento e higiene hablaremos al final de esta serie) los vómitos, sólo me atacó por detrás no por delante, podía estar contento.

Durante esa semana el cuerpo no está para nada, intentas beber algo para que el estómago no se cierre por la nutrición parenteral, pero como hablábamos eran dos los minutos que duraba en el cuerpo.

Las noches se hacían muy largas, con continuas idas al baño, no te atreves a orinar de pie, ya que se podía escapar en cualquier momento algo, hay incluso pañales a disposición de los enfermos de este tipo, te encuentras decaído y no sabes cuándo va a acabar esto, no te apetece nada de comer y menos de beber.

Justo a los seis días, es decir el día 5, empiezan a subir un poco las células y con ellas a remitir poco a poco el malestar. Sigues necesitando plaquetas, no todos los días pero al menos cada tres días, para que tus defensas sigan haciendo su trabajo, igual que los antibióticos para los virus, bacterias y hongos.

imageEl día 7, sorprendentemente, baja la cantidad de veces que vas al baño de una forma espectacular, igualmente empieza a apetecerte la comida, aunque con la nutrición es muy difícil comer algo, al momento de dar un bocado tienes sensación de haberte “comío un pavo” que se dice.

La mayor alegría fue al día siguiente, cuando al fin pude volver a orinar de pie “como todo un hombre” me dijo la doctora en broma, pero es una satisfacción haber dejado atrás, por ahora, las temidas diarreas y poder empezar a comer.

Era el momento de subir células y defensas. Pero será el siguiente día.

Habitación con vistas VII

Habitación con vistas al mar VII

Una vez pasada la Infusión de las células madre, ahora quedaba que todo hiciera su trabajo. Así, los días siguientes fueron transcurriendo entre la intranquilidad de ver cómo y a qué velocidad iban bajando las células y lo que quedaba por venir.

El punto álgido era llegar a cero células, algo que se consiguió (según estaba previsto) a la semana del trasplante, el día 29, la quimio había completado una fase de su parte correspondiente que era matar todas las células, como decía al principio de estos relatos y me había comentado la doctora las buenas, malas y regulares, pero quedaba por venir lo peor de todo este tiempo.

El personal sanitario a disposición que teníamos luchaban con lo que podían y se conoce, antibióticos contra los virus, bacterias y hongos, los males conocidos contra los que se puede hacer algo para que no te ataque nada, sin células y con las defensas al cero cualquier pequeña infección es un problema. El pico de fiebre, como lo llaman ellos, es el día que te da más de 37,7 de temperatura y es el momento de hacer el hemocultivo que consiste en sacar sangre de las dos vías abiertas con el catéter y del brazo para comprobar que, efectivamente, no te ha atacado nada, sólo que estas totalmente indefenso.

imageLo peor de esta tercera semana no es que las defensas estén bajas, es que la temida mucositis hace su aparición. Acaba con todo la flora intestinal y todo el tejido que protege el sistema digestivo, es curioso ver cómo te bebes un Té y tarda menos de dos minutos en llegar abajo y tener que ir al baño con diarreas. No puedes comer nada y te vienes abajo del todo, lo lógico es que te pongan nutrición parenteral, cosa que se hizo, y nos tengan que poner, no en todos los casos, pero a mí si, sangre y, por supuesto, plaquetas.

Estábamos en el peor momento del trasplante, seguiremos contando.